會議指出，《藥品管理法》是我國藥品管理的基本法律，新修訂的《藥品管理法》進一步健全了覆蓋藥品研制、生產、經營、使用全過程的法律制度。《疫苗管理法》是世界首部疫苗管理綜合性法律，將中央部署的疫苗監管新舉措以法律形式進行了固化。抓好“兩法”的宣傳貫徹工作，對保障藥品疫苗質量安全，保護和促進公眾健康具有重大意義。要始終堅持以人民為中心的發展思想，深刻領會“兩法”的精神實質、基本原則和重要內容，確保把“兩法”宣傳好、貫徹好、落實好。
會議強調，要切實做好“兩法”配套制度制修訂工作。“兩法”規定了數十項藥監部門需要建立的制度和規范，時間緊、任務重。有關司局和單位要高度重視，抓緊推進，盡早完成，并指導各省級局完善本地配套制度，確保“兩法”順利貫徹實施。要加強藥品監管能力建設，完善飛行檢查、有因檢查、派駐檢查等工作制度，大力發展監管科學、監管技術，積極推進智慧監管，加強疫苗國家監管體系建設，持續推進藥品監管體系和監管能力現代化。
會議要求，要認真抓好“兩法”的教育培訓和宣傳貫徹，通過集中輪訓、分片培訓、網絡教學等多種方式，加大對監管執法人員的教育培訓力度。深入開展普法宣傳活動，面向廣大生產經營企業和人民群眾解讀法律法規要求，普及藥品知識，促進安全合理用藥。要將宣傳貫徹“兩法”工作情況作為藥品安全工作和普法工作監督檢查和考核評價的重要內容，建立健全評估和監督檢查機制，定期督查檢查宣傳貫徹情況。要嚴格規范公正文明執法，按照“兩法”規定嚴肅懲治違法犯罪行為，落實處罰到人要求，及時公開處罰信息，切實營造良好的法治環境。